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来源:中国新闻网| 2018-11-13 10:09|

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    出生仅3.9斤肠闭锁女婴在医护人员及家人的悉心呵护下康复 郭林 摄,k8cp555.com

,,  早产的曦曦,各个器官功能发育不成熟,同时合并先天性肠道畸形,病情相当严重,为了让孩子一点点好起来,医护人员费了不少心思,不仅量身定制了治疗方案,更是日夜不离的悉心照料她。曦曦的妈妈刘女士更是从未离开过医院,只要有时间就给曦曦进行亲子抚触。经过90多个日夜的漫长康复过程,小家伙体重从3.9斤长到了7.2斤,身体一天天的硬朗了起来,终于达到了出院的标准。

,  据余雷介绍,曦曦患的是先天性十二指肠闭锁,每年有100多位类似患儿在该院接受治疗。余雷坦言,对于这类患儿来说,治疗周期长,治疗费用高,治疗难度大,医生能够做的是治好孩子器质性病变,而孩子能否康复还需要家长的坚持和对孩子的“爱”。家长对孩子的爱不仅无形中给孩子恢复的动力,更像一剂“强心针”感染着跟患儿朝夕相处的医护人员。(完),

  虽然手术疏通了肠管,但由于孩子肠管先天发育不足,肠管不蠕动,加之手术后肠黏连,孩子始终不能吃奶,病情再度恶化,只能依靠全静脉营养来维持生命。,极速赛车网上开户  武汉9月18日电 (张璟祎)近日,出生仅3.9斤,曾经历过两次大手术,患有先天性十二指肠闭锁的患儿曦曦在医生、护士、父母90多天“爱”的悉心照料下,恢复了健康。17日下午,曦曦与父母一道与相处90多天的医护人员合影留念,开开心心的回了家。,  虽然手术疏通了肠管,但由于孩子肠管先天发育不足,肠管不蠕动,加之手术后肠黏连,孩子始终不能吃奶,病情再度恶化,只能依靠全静脉营养来维持生命。

,  据余雷介绍,曦曦患的是先天性十二指肠闭锁,每年有100多位类似患儿在该院接受治疗。余雷坦言,对于这类患儿来说,治疗周期长,治疗费用高,治疗难度大,医生能够做的是治好孩子器质性病变,而孩子能否康复还需要家长的坚持和对孩子的“爱”。家长对孩子的爱不仅无形中给孩子恢复的动力,更像一剂“强心针”感染着跟患儿朝夕相处的医护人员。(完),  虽然手术疏通了肠管,但由于孩子肠管先天发育不足,肠管不蠕动,加之手术后肠黏连,孩子始终不能吃奶,病情再度恶化,只能依靠全静脉营养来维持生命。

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责任编辑:ap014

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